默尔康（麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗）

0.5 ml/瓶。每注射剂量为 0.5 ml，内含不少于 1000 CCID₅₀（50% 细胞感染剂量）的麻疹病毒，20000 CCID₅₀的腮腺炎病毒及 1000 CCID₅₀的风疹病毒。

1．对包括明胶在内的任何疫苗成份过敏者。

2．对新霉素发生过敏或类过敏性反应者（每剂疫苗含约 25 μg 新霉素）。

3．任何发热的呼吸道疾病和其它活动性发热的感染者；活动性未经治疗的结核病患者。

4．妊娠妇女不应接种本品，目前尚不清楚疫苗对胎儿发育可能产生的影响。如果对青春期后的妇女进行疫苗接种，接种后 3 个月应避免怀孕。

5．接受免疫抑制治疗的患者。此禁忌不适用于接受皮质类固醇作为替代治疗的病人，例如阿狄森病(Addison's disease)。

6．患有血恶液质、白血病、任何类型的淋巴组织瘤患者，或其它影响骨髓或淋巴系统的恶性肿瘤患者。

7．原发性和获得性免疫缺陷患者，包括艾滋病相关的免疫抑制病人或其它由人类免疫缺陷病毒引起的临床多发感染的病人、细胞免疫缺陷病人和血内丙种球蛋白过少和丙种球蛋白异常血症患者。在严重的免疫功能低下患者中，因疏忽接种了含有麻疹成份的疫苗而引发麻疹包涵体脑炎(MIBE)、肺炎和因传播性麻疹疫苗病毒感染直接导致的死亡已有报道。

8．有先天性或遗传的免疫缺陷家族史的个体，只有证明疫苗受种者具有免疫能力才能接种。

尚无本品对动物生殖毒性的研究资料。本品对致癌、致突变或对生育能力损害情况也未进行评价。

Merck＆Co.，Inc.