盐酸多巴胺注射液（天丰）

5 mL：200 mg

1. 嗜铬细胞瘤患者禁用。

2. 未纠正的快速性心律失常或室颤患者禁用。

3. 对本品中任何成份过敏者禁用。

激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体效应为剂量依赖性。

1. 小剂量时（每分钟按体重 0.5-2 μg/kg），主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；

2. 小到中等剂量（每分钟按体重 2-10 μg/kg），能直接激动β1 受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏出量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，冠脉血流及耗氧改善；

3. 大剂量时（每分钟按体重大于 10 μg/kg），激动α受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒张压均增高。

①对心脏β1 受体激动，增加心肌收缩力作用强的多；

②由于增加肾和肠系膜的血流量，可防止由这些器官缺血所致的休克恶性发展。在相同的增加心肌收缩力情况下，致心律失常和增加心肌耗氧的作用较弱。总之，多巴胺对于伴有心肌收缩力减弱、尿量减少而血容量已为补足的休克患者尤为适用。

口服无效，静脉滴入后在体内分布广泛，不易通过血-脑脊液屏障。静注 5 分钟内起效，持续 5-10 分钟，作用时间的长短与用量不相关。在体内很快通过单胺氧化酶及儿茶酚一氧位一甲基转移酶（COMT）的作用，在肝、肾及血浆中降解成无活性的化合物高香草酸（HVA）和 3，4-二羟基苯乙酸。一次用量的 25% 左右，在肾上腺神经末梢代谢成去甲基肾上腺素。半衰期约为 2 分钟左右。经肾排泄，约 80% 在 24 小时内排出，尿液内以代谢物为主，极小部分为原形。