毕克（浙江迪尔）

0.1g

双氯芬酸钠是非甾体抗炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和吲哚美辛等。

口服吸收完全，与食物同服降低吸收率。缓释药口服后约 4 小时血药浓度达峰值，表观分布容积为 0.12～0.55L/kg，药物半衰期约 2 小时，血浆蛋白结合率为 99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略，表观分布容积为 0.12～0. 55L/kg。大约 50% 在肝脏代谢，40%-65% 从肾排出，35% 从胆汁、粪便排出。长期应用未发现蓄积作用。

给大鼠口服双氯芬酸钠达每日 2 mg/kg，长期观察，没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中，每日用药 2 mg/kg 也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日 4 mg/kg，雌雄均未发生不育。

浙江迪耳药业有限公司

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