丁那（注射用长春西汀）

尚未见注射给药的毒性资料，以下为经口给药的毒理研究。

大鼠连续 5 周分别经口给予本品 5、25、125、625 mg／kg，两组高剂量制动物体重的增长受到抑制，动物摄水量增加，肝脏和肾脏重量增加，肾上腺皮质囊状带中微小脂质滴增多；在 625 mg/kg 组，出现了可能由于本品代谢物所致的尿、粪便颜色变黑，甲状腺和肾上腺重量增加，甲状腺滤泡上皮肥大等。以上变化在停药后恢复。本试验的无毒性剂量为 25 mg/kg。大鼠连续 26 周每日经口给予本品 5、20、80 mg/kg，大剂量动物组出现了一过性体重增长的抑制和肝脏重量的增加，在雄性大鼠中还出现了肾小管上皮轻度肿大和变性，但血液生化学指标未见异常改变，犬连续 6 个月每日经口给予本品 5、25 mg/kg，未见动物死亡，血液生化学检查、组织学检查未见异常改变。

大鼠妊娠前和妊娠后经口给予本品 25～125 mg/kg/日，未见到雌性大鼠繁殖能力和胎仔发育出现异常，但高剂量组的动物出现体重增长的抑制，肝脏、肾脏及肾上腺重量的增加。人鼠器官形成期，经口给予本品 5、25、125 mg/kg/日，大剂量组出现胎仔死亡增加和发育抑制；家兔器官形成期经口给予本品 1、5、25、125 mg/kg/日，5 mg/kg 日剂量以上给药组动物出现流产。两种动物的活仔皆无异常。也未见致畸作用。

大鼠试验结果表明，本品可通过乳汁分泌，若必须使用本品时，应终止哺乳。