鲁南贝特（复方氯唑沙宗分散片）

对乙酰氨基酚：口服后自胃肠道吸收迅速、完全，吸收后在体液中分布均匀，本品 90%-95% 在肝脏代谢，主要与葡萄糖醛酸、硫酸及半胱酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。T1/2β一般为 1-4 小时（平均 2 小时），口服后 0.5-2 小时血药浓度可达峰值，剂量在 650 mg 以下时血药浓度为 5-20 μg/ml，作用持续时间为 3-4 小时。本品主要以与葡萄糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24 小时内约有 3% 以原形随尿排出。

氯唑沙宗口服后迅速吸收，服药后 1 小时开始作用，达峰时间 3～4 小时，600 mg 口服后血药浓度为 9-20 μg/ml，7 小时从体内基本消失，消除半衰期 66 分钟。Conney 给狗口服氯唑沙宗 100 mg/kg 后 3 小时进行尸解测得其肝、肌肉、脑等器官的药物含量是血浆浓度的一半以下，脂肪中的浓度是血浆浓度的 2 倍。90% 的氯唑沙宗在体内迅速代谢成为无活性的 6-羟基-羟氯苯骈噁唑，与葡萄糖醛酸结合由尿中排出。24 小时尿中测出的未变化原药少于 1%。大鼠、家兔、小鼠和豚鼠的肝匀体外测验表明，肝脏为主要的代谢场所。