秋水仙碱片（西双版纳版纳药业）

0.5 mg

1. 对本品过敏者禁用。 

2. 孕妇及哺乳期妇女禁用。 

3. 对骨髓增生低下，及肾和肝功能不全者禁用。

秋水仙碱通过：

1. 和中性白细胞微管蛋白的亚单位结合而改变细胞膜功能，包括抑制中性白细胞的趋化、粘附和吞噬作用；

2. 抑制磷脂酶 A2，减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白三烯；

3. 抑制局部细胞产生白介素-6 等，从而达到控制关节局部的疼痛、肿胀及发红炎症反应。秋水仙碱不影响尿酸盐的生成、溶解及排泄，因而无降血尿酸作用。急性痛风性关节炎于口服后 12-24 小时起效，90% 的患者在服药 24 小时至 48 小时疼痛消失。

急性毒性试验结果：大鼠静脉注射 LD50 为 1.6 mg/kg；小鼠静脉注射 LD50 为 4.13 mg/kg。

口服后在胃肠道迅速吸收，蛋白结合率低，仅为 10%-34%，服药后 0.5-2 小时血药浓度达峰值。口服 2 mg 的血药峰值为 2.2 ng/mL。在分离出的中性白细胞内的药物浓度高于血浆浓度并可维持 10 天之久。

本品在肝内代谢，从胆汁及肾脏 (10%-20%) 排出。肝病患者从肾脏排泄增加。停药后药物排泄持续约 10 天。