洛平（吉非罗齐胶囊）

0.3g

本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，其降血脂的作用机制尚未完全明了，可能涉及周围脂肪分解，减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成，抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白浓度，虽可轻度降低血低密度脂蛋白胆固醇血浓度，但在Ⅳ型高脂蛋白血症可能使低密度脂蛋白有所增高。5 年安慰剂对照研究显示本品能减低严重冠心病猝死、心肌梗死的发生。

本品从胃肠道吸收完全，血药浓度峰值出现于口服 1-2 小时；（T_1/2β）为 1.5 小时，血浆蛋白结合率大约为 98%。降血脂作用于治疗后 2-5 天开始出现，高峰作用出现于第 4 周。在肝内代谢，有大约 70% 的药物经肾脏排泄，以原形为主。6% 由粪便排出。

以 10 倍人类用剂量长期给大鼠，肝恶性肿瘤与良性睾丸肿瘤发生率增加。

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