立可菲（盐酸班布特罗片）

文献报道，本品口服后约 20% 经肠道吸收，不受进食影响。经血浆胆碱酯酶水解和氧化作用代谢为活性物质特布他林。生物利用度约 10%，2-6 小时达到最高血药浓度，作用可持续 24 小时，给药 4-5 天达血药稳态浓度。

原药约 1/3 在肠壁和肝脏中代谢，成为中间代谢物。盐酸班布特罗的血浆半衰期约为 13 小时，活性代谢物特布他林的血浆半衰期约为 17 小时。原药及其代谢物，包括特布他林，主要经肾脏排出。

致突变试验表明：班布特罗 Ames 试验对鼠伤寒沙门氏菌（S.Typhimurium）TA97、TA98、TA100 和 TA102 无致突变现象；啮齿类动物微核试验，ICR 小鼠口服给药，结果为阴性；哺乳动物培养细胞染色体畸变试验，不论 S9 存在与否，其结果均为阴性。

生殖毒性实验文献资料表明：未见有对生育影响的报道。