阿拉明（重酒石酸间羟胺注射液）

以 C₉H₁₃NO₂计 1 ml：10mg

未进行该项实验且无可靠参考文献，故尚不明确。

本品主要作用于α受体，直接兴奋α受体，较去甲肾上腺素作用为弱但较持久，对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管，持续地升高收缩压和舒张压，也可增强心肌收缩力，正常人心输出量变化不大，但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋不很显著，很少引起心律失常，无中枢神经兴奋作用。由于其升压作用可靠，维持时间较长，较少引起心悸或尿量减少等反应。连续给药时，因本品间接在肾上腺素神经囊泡中取代递质，可使递质减少，内在效应减弱，故不能突然停药，以免发生低血压反跳。

本品的人体药代动力学参数尚缺乏研究。肌注 10 分钟或皮下注射 5－20 分钟后血压升高，持续约 1 小时；静注 1－2 分钟起效，持续约 20 分钟。不被单胺氧化酶破坏，作用较久。主要在肝内代谢，代谢物多经胆汁和尿排出。

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