注射用苯磺顺阿曲库铵（浙江仙琚）

5 mg（以顺阿曲库铵计）。

所有已知对顺阿曲库铵、阿曲库铵或苯磺酸过敏及对本品中任何其它成分过敏的病人禁止使用。

苯磺顺阿曲库铵在运动终板上与胆碱能受体结合，以拮抗乙酰胆碱的作用，从而产生竞争性的神经肌肉传导阻滞作用。这种作用很容易被抗胆碱酶药物如新斯的明或腾喜龙所拮抗。

苯磺顺阿曲库铵是中效的、非去极化的、具异喹啉鎓苄酯结构的骨骼肌肉松弛剂。人体临床研究表明，本品与剂量依赖的组胺释放无关。

顺式阿曲库铵的推荐剂量范围内，药代动力学特征可预测性好，剂量 0.1-0.4 mg/kg 范围内（即 2-8 倍的 ED₉₅）的研究表明，其非房室药代动力学与剂量无关。顺式阿曲库铵与阿曲库铵一样，代谢为非器官依赖性，主要通过 Hofmann 方式代谢，约占 80%，脂解方式仅占一小部分。这些代谢物不具有神经肌肉传导阻滞作用。清除具有较强的器官依赖性。肝和肾为代谢物的主要清除途径。不同病人药代动力学差异很小，这些微小差异仅引起肌松起效时间轻微变化，而对肌松恢复过程无影响。