盐酸普罗帕酮片（北京海德润）

50mg

无起搏器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞患者，严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用。

据文献报道，口服后自胃肠道吸收良好，服后 2～3 小时抗心律失常作用达峰效，作用可持续 8 小时以上，其生物利用度呈剂量依赖性，如 100 mg 普罗帕酮的生物利用度为 3.4%，而 300 mg 的生物利用度为 10.6%。本品与血浆蛋白结合率高，达 93%，剂量增加，生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度，严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为 3.5~4 小时。本品经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分 (<1%) 为原形物。不能经过透析排出。

毒理研究：据文献报道，大鼠口服 180～360 mg/kg/day (成人推荐用药最大剂量的 12～24 倍) 六个月后发生肾功能异常，肾小管和间质可见炎症和非炎症性反应。长期给予大鼠 19 倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。

分子量：377.91

北京海德润医药集团有限公司

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