培宁（盐酸丙哌维林片）

本品对毒蕈碱受体有亲和性，对膀胱平滑肌有直接作用，可抑制由乙酰胆碱和氯化钙所致的膀胱收缩，对阿托品不能抑制的电刺激所致的膀胱收缩也有抑制作用。动物试验显示，本品对模型动物具有增大膀胱有效容量的作用，并降低膀胱的节律性收缩频率。

本品口服后的主要代谢产物 1-甲基-4-哌啶基-二苯丙氧基乙酸-N-氧化物（本药品 N-氧化物，以下简称 M-1）具有直接的膀胱平滑肌作用，1-甲基-4-哌啶基-苯甲酸-N-氧化物（M-1 的脱丙基诱导体，以下简称 M-2）有抗胆碱作用。

据文献资料：健康成年男子口服盐酸丙哌维林 20 mg，测定血浆及尿中药物原形和代谢物。

药物原形、M-1、M-2 和 2-苯基-1-（2-羟基）丙氧基乙酸（脱哌啶基，氢氧化诱导体，以下简称为 M-3）的 Tmax 分别为 0.8±0.6 小时、0.6±0.2 小时、2.3±1.5 小时、3.0±1.1 小时，Cmax 分别为 104.0±20.2 ng/ml、576.3±157.0 ng/ml、20.5±9.3 ng/ml、3.7±0.4 ng/ml。

另外，0～48 小时尿中排泄主要代谢物为 M-1、M-2 和 2,2-二苯基-5-甲基-1,4-二氧六烷-3 酮（M-3 的脱水诱导体），它们的总排泄量约为给药量的 16%。

每日一次，连续给药 7 天，测血浆中药物原形的浓度（Cmax、Cmin），第 1～3 日其值逐渐上升，第 4～7 日其值达稳态，给药结束后半衰期约为 25 小时。