非诺贝特片（信谊）

对非诺贝特过敏者禁用；有胆囊疾病史、患胆石症的患者禁用，本品可增加胆固醇向胆汁的排泌，从而引起胆结石。严重肾功能不全、肝功能不全、原发性胆汁性肝硬化或不明原因的肝功能持续异常的患者禁用。

本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多，降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯；还使载脂蛋白 A₁和 A₁₁生成增加，从而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用。动物实验表明，非诺贝特具有致畸性和致癌性。

本品口服后，胃肠道吸收良好，与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。口服后 4-7 小时左右血药浓度达峰值。单剂量口服后半衰期α与半衰期β分别为 4.9 小时与 26.6 小时，表观分布容积为 0.9L/kg；持续治疗后半衰期β为 21.7 小时。血浆蛋白结合率大约为 99%，多剂量给药后未发现蓄积。吸收后在肝、肾、肠道中分布多，其次为肺、心和肾上腺，在睾丸、脾、皮肤内有少量。在肝内和肾组织内代谢，经羧基还原与葡糖醛酸化，代谢产物以葡糖醛酸化产物占大多数，经放射物标记，有大约 60% 的代谢产物经肾排泄，25% 的代谢产物经大便排出。本品的消除半衰期为 20 小时，因此可以每天一次给药。

有研究显示，严重肾功能不全的患者对本品的清除率显著下降，长期用药可造成蓄积。