注射用盐酸雷莫司琼（山西普德）

0.3mg

对本药成份有过敏史者禁用。

1. 5-HT₃受体拮抗作用

在 5-羟色胺引起的豚鼠离体结肠收缩实验和大鼠、雪貂心率减慢反射（Bezoold—Jarisch 反射）实验中，本药显示了对 5-HT3 受体的拮抗作用。

2. 抗恶性肿瘤药物诱发呕吐抑制作用

对使用顺铂诱发的雪貂的呕吐，在出现呕吐之前或在初次呕吐之后给予本品，显示了抑制作用。

作用机制：顺铂等抗恶性肿瘤药物可使 5-羟色胺从消化道的肠嗜铬细胞中游离出来。5-羟色胺与存在于消化道粘膜内的传入迷走神经末梢的 5-HT₃受体结合，进而刺激呕吐中枢诱发呕吐。盐酸雷莫司琼主要通过阻断这一 5-HT₃受体而发挥止吐作用的。

1. 急性毒性

对小鼠、犬鼠和犬进行了静脉给药的动物实验。小鼠和大鼠在给药后可见一过性的自发运动的减少，在出现震颤和痉挛后死亡。LD₅₀分别是：雄性小鼠 90〜108 mg/kg，雌性小鼠 108〜130 mg/kg，雄性大鼠 172 mg/kg，雌性大鼠 151 mg/kg。对犬给药 30 mg/kg 后可见呕吐、呼吸急促、心率加快、体重减少等，未出现死亡。无论哪种动物都没有明显的性别差异。

2. 亚急性毒性

对大鼠和犬进行了为期一个月的静脉给药动物实验。大鼠（给药量：0.1、1.0、10 mg/kg/日）在给药 1 mg/kg 以上时出现 GPT 的轻度升高（大约是对照组的 1.2 倍），在给药 10 mg/kg 时体重增加受到抑制（大约 4%)。但是，无论是哪一种动物，脏器组织都未出现病理组织学的异常。大鼠的最大无毒剂量推定为 0.1 mg/kg/日。对犬的最高给药量达 3 mg/kg，也未出现毒性影响。

3. 生殖毒性与致癌性

对大鼠和家兔静脉给药，剂量达 10 mg/kg 时大鼠未出现妊娠毒性，未出现致畸、致死胎作用，仅出生鼠体重增加受到抑制。剂量达 20 mg/kg 时家兔出现胎儿体重减少，骨化延迟，但未出现致畸作用。对大鼠和小鼠的 24 周口服给药表明，未见肿瘤发生。

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