硫酸阿托品片（浙江瑞新）

0.3 mg*100 片

青光眼及前列腺肥大者、高热者禁用。

抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在 M 胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系粘液腺与唾液腺的分泌，支气管平滑肌挛缩，以及植物神经节受刺激后的亢进。此外，阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统，具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。

本品易从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服 1 小时后即达峰效应，T_1/2为 3.7～4.3 小时。血浆蛋白结合率为 14～22%，分布容积为 1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过血脑屏障，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。

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