奥麦（注射用盐酸米托蒽醌）

1.对本品过敏者禁用。

2.妊娠及哺乳期妇女禁用。

3.有骨髓抑制或肝功能不全者禁用。

4.呈恶液体质，伴有心、肺功能不全的病人禁用。

本品静脉滴注后，迅速分配到各组织中与其结合，以后缓慢释放，以肝脏、骨髓、心肺等为多，分布容积为 522L/m²，血药浓度很快下降。在多数病例中，药时曲线符合三室模型。

静脉给药 15～90 mg/m²，给药剂量与血药浓度呈线性关系。

本品在血浆中的浓度为 26-455 ng/ml 时，血浆蛋白结合率为 78%。本品主要经肝脏代谢，通过胆汁从粪排出，6～11% 经肾脏排泄。排出物主要为原药，亦有少量的代谢物。本品 T_1/2为 40～120 小时，有腹水等增加药物分布容积因素者，T1/2 可进一步延长。此时药物应减量。

本品在老年人群的清除率比年轻人降低（前者 21.3L/hr/m²，后者 28.3L/hr/m²）。肝功能不全者，排除减少，其 AUC 值是肝功能正常者的 3 倍。通过血透和腹透不能使本品完全排除。

动物试验提示本品具有致突性和致癌作用。尚无充分的和严格对照的孕妇临床研究资料，若患者在孕期使用本品或使用本品时怀孕，应被告知对胎儿的潜在危害。有生育可能的女性患者应避免怀孕。

本品可在人乳中排泄，有报道本品末次给药后 28 天乳汁中仍可明显检出（18 ng/ml）。鉴于本品可引起婴儿严重的不良反应，给药前应停止哺乳。