



Glipizide Tablets
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
核准日期:2007年5月30日|修改日期:2015年12月1日
本品主要成份为格列吡嗪。
化学名称:5-甲基-N-[2-[4-[[[(-环己氨基)羧基]氨基]磺酰基]乙基]-吡嗪甲酰胺。
化学结构式:
分子式:C24H27N5O4S
分子量:445.54
口服 剂量因人而异,一般推荐剂量 2.5~20 mg/日,早餐前 30 分钟服用.日剂量超过 15 mg,宜在早、中、晚分三次餐前服用。 单用饮食疗法失败者:起始剂量一日 2.5~5 mg,以后根据血...登录
对磺胺药过敏者。
已明确诊断的 I 型糖尿病患者。
2 型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况。
肝、肾功能不全者。
白细胞减少的病人。
病人用药时应遵医嘱,注意饮食控制和用药时间。
下列情况应慎用:体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。
用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象,并进行眼科检查。
避免饮酒,以免引起类戒断反应。
本品为第二代磺酰脲类抗糖尿病药。对大多数 2 型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血红蛋白(HbAlc)下降 1%~2%。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。
其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使 K + 通道关闭,引起膜电位改变,Ca2 + 通道开启,胞液内 Ca2 + 升高,促使胰岛素分泌。
此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。
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