先锋霉素IV号（头孢氨苄胶囊）

头孢氨苄属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。

本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差；本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对本品呈现耐药。梭杆菌属和韦容球菌一般对本品敏感，厌氧革兰阳性球菌对本品中度敏感。

本品吸收良好，空腹口服本品 500 mg 后 1 小时达血药峰浓度(C<SUB>max)，平均为 18 mg/L。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度，但吸收量不减。本品的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少，但血药浓度维持较年轻人为久。本品血消除半衰期(t<SUB>1/2β)为 0.6～1.0 小时，加服丙磺舒可提高血药浓度，t<SUB>1/2β可延长至 1.8 小时；肾衰竭时 t<SUB>1/2β可延长至 5～30 小时；新生儿 t<SUB>1/2β为 6.3 小时。

本品吸收后广泛分布于各组织体液中，每 6 小时口服 500 mg 后痰液中平均浓度为 0.32 mg/L，脓性痰液中浓度较高。脓液药物浓度与血药浓度基本相等，关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的 50%。

本品可透过胎盘进入胎儿血循环，产妇羊水；乳妇口服 500 mg 后乳汁浓度为 5 mg/L。约 5% 的口服给药量自胆汁排出，胆汁中药物浓度为血药浓度的 1～4 倍。血清蛋白结合率为 10%～15%。本品体内不代谢，24 小时尿中累积排出给药量的 80%～90%，口服 500 mg 后尿药峰浓度可达 2200 mg/L。头孢氨苄可为血液透析和腹膜透析所清除。

化学名称为：(6R,7R)-3-甲基-7-[(R )-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-甲酸一水化合物

分子式：C16H17N3O4 S·H2O

分子量：365.41