赛治（甲巯咪唑片）

10 mg

对甲巯咪唑、其它硫脲类衍生物、硫酰胺衍生物或本品任何辅料过敏者禁用；

中到重度血细胞计数紊乱（中性粒细胞减少）者禁用；

非甲状腺功能亢进症导致的胆汁淤积者禁用；

在接受甲巯咪唑或卡比马唑或丙硫氧嘧啶治疗后，曾出现粒细胞缺乏或严重骨髓抑制者禁用。

既往使用甲巯咪唑或卡比马唑出现急性胰腺炎者禁用。

在妊娠期间，禁忌应用甲巯咪唑与甲状腺激素联合治疗。

甲巯咪唑抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）的合成。

本品口服后由胃肠道迅速吸收，吸收率约 70-80%，广泛分布于全身，集于甲状腺，在血液中不和蛋白质结合，T_1/2约 3 小时，其生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑及代谢物 75-80% 经尿排泄，易通过胎盘并能经乳汁分泌。

重复给药试验中，高于治疗剂量水平可见骨髓抑制。

遗传毒性：

未见甲巯咪唑致突变或致染色体断裂作用。

致癌性：

小鼠连续 2 年经掺水法给予甲巯咪唑，饮水中药物浓度为 500 mg/L，可见肝脏肿瘤发生率升高，未达统计学差异。大鼠 2 年慢性毒性试验中，除对甲状腺的药理作用外未见其他相关发现。