斯康杜尼（盐酸甲哌卡因注射液）

1.8 mL：54 mg。

● 4 岁以下儿童：

● 无起搏器辅助的严重房室传导障碍；

● 对酰胺类麻醉剂或其中任一组分过敏的患者；

● 经治疗未得到控制的癫痫症。

● 严重心血管疾病（如心律不齐或心血管梗塞）的患者

● 急性间歇性卟啉症

盐酸甲哌卡因是一种酰胺类局麻药，能稳定神经元细胞膜，阻止神经冲动的发生和传导而产生局部麻醉作用。

盐酸甲哌卡因局部注射后，迅速吸收，血药浓度达峰时间为 30 分钟，吸收后分布于整个机体，血浆蛋白结合率 60%-78%，血浆中半衰期 t_1/2一般为 90 分钟左右。

本药品起效迅速，上颌一般 30 到 120 秒；下颌 1 到 4 分钟。麻醉时间依据不同类型麻醉而不同。上颌浸润牙髓麻醉后得到 20 分钟的有效麻醉，下牙槽神经阻滞牙髓麻醉后则是 40 分钟。上颌浸润软组织麻醉后得到 90 分钟的有效麻醉，下牙槽神经阻滞软组织麻醉则是 160 分钟。

源于不同的公式、浓度和用法的信息显示了甲哌卡因的吸收是完全的肠胃外给药的方式。吸收速度取决于很多因素，比如注射位置以及是否存在血管收缩剂。

甲哌卡因的代谢速度很快。肝脏是主要的代谢器官，超过 50% 的代谢产品排泄到胆汁。大部分甲哌卡因的代谢物可能被肠再吸收，从尿液排出，只有一小部分从粪便排出。主要的排泄经由肾脏。大部分的麻醉剂和其代谢物在 30 个小时内可排泄完全，5%-10% 的药物从尿液以原形排出。

研究表明，羟基化和脱甲基化有解毒的作用，在代谢麻醉剂的过程中起重要作用。甲哌卡因在成人体内的代谢物：两个苯酚类物质和脱甲基化合物。其中苯酚类物质作为葡萄糖醛酸结合物排出；脱甲基化合物为 N-（2，’6'-二甲苯基）-2-哌啶甲酰胺。

但由于氨基化合物的特殊结构，盐酸甲哌卡因不能被淋巴酯酶分解，其代谢过程主要由肝脏承担，产生多种代谢产物。排泄则通过肾脏，10% 以 CO₂形式由肺排出。因此使用者一旦患有任何肝病（肝硬化或肝炎等）就会影响药物代谢而引起体内盐酸甲哌卡因聚积。