和日（注射用胸腺法新）

1.慢性乙型肝炎。

2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患者，本品可增强病者对病毒性疫苗，如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

1.对本品的成份过敏者禁用；

2.正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。

1. 当用来治疗慢性乙肝时，肝功能试验，包括血清 ALT，白蛋白和胆红素应在治疗期间作定期评估，治疗完毕后应检测乙肝 e 抗原(HBeAg)，表面抗原（HBsAg），HBV-DNA 和 ALT 酶，亦应在治疗完毕后 2、4 和 6 个月检测，因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。

2. 本品应在医师指导下应用。如患者自行在医院外使用，应注意注射器具的消毒和处理。

本品治疗慢性乙型肝炎和增强免疫系统反应性的作用机制尚未完全阐明。多项体外试验显示，本品通过刺激外周血液淋巴细胞丝裂原来促进 T 淋巴细胞的成熟，增加抗原或丝裂原激活后 T 细胞分泌的干扰素 α、干扰素 γ 以及白介素 2、白介素 3 等淋巴因子水平，同时增加 T 细胞表面淋巴因子受体水平。本品还可通过对 CD4 细胞的激活，增强异体和自体的人类混合淋巴细胞反应。

本品可能增加前 NK 细胞的聚集，而干扰素可使其细胞毒性增强。体内试验显示，本品可以提高经刀豆蛋白 A 激活后小鼠淋巴细胞白介素 2 受体的表达水平，同时提高白介素 2 的分泌水平。

遗传毒性：本品遗传毒性试验结果阴性。

生殖毒性：本品对动物胎仔无明显致畸作用。目前尚不清楚妊娠妇女使用本品后，是否会影响其生殖能力或对胎儿造成损害。只有在确实需要时，妊娠妇女才能使用本品。同样，目前也不清楚本品是否能够经人乳汁分泌，因此哺乳期妇女使用本品时应慎重。