利舍平（利血平注射液）

致突变实验：体外微生物回复突变试验显示，利血平 1～5000mcg 对 S.typhimurium 的四个菌株没有致突变作用，0.3～10 mg 不引起小鼠成纤维细胞的转化。利血平使培养的小鼠乳腺癌细胞出现了一些染色体畸变，但实验结果仍属于阴性；利血平对培养的人类外周白细胞无染色体畸变作用，但有丝分裂象增加。一项研究报道某种利血平制剂在 10 mg/kg 以内引起小鼠染色体畸变和显性致死突变；但另一项研究显示小鼠腹腔给药 0.92～4.6 mg/kg，未出现显性致死突变。

致畸试验：利血平可通过豚鼠的胎盘屏障并消耗胎鼠儿茶酚胺贮存。两项小型实验显示，大鼠口服利血平 0.25 mg/kg(相当于临床最大剂量的 35 倍)不影响生育；生殖研究显示，大鼠怀孕早期肌肉注射或腹腔给予利血平 1～2 mg/kg(相当于临床最大剂量的 125～250 倍)有致畸作用，产生各种胎儿异常如无眼畸形、无中轴骨骼、肾盂积水等。

在兔子妊娠早期或晚期给予利血平 0.04 mg/kg(10 倍于临床最大剂量)即可中止妊娠。

化学名称为：11, 17-二甲氧基-18-［(3,4,5-三甲氧基苯甲酰)氧］育亨烷-16-甲酸甲酯

分子式：C33H40N2O9