双氯芬酸钠缓释片（特适纳）

0.1 g（以 C₁₄H₁₀Cl₂NaNO₂计）

双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。

双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。

口服吸收完全，与食物同服降低吸收率，缓释药口服后约 4 小时血药浓度达峰值，表观分布容积为 0.12-0.55L/kg。药物半衰期约 2 小时。血浆蛋白结合率为 99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略，表观分布容积 0.12-55L/kg。大约 50% 在肝脏代谢，40%-65% 从肾排出，35% 从胆汁、粪便排出。长期应用未发现蓄积作用。

临床前毒理研究：给大鼠口服双氯芬酸钠每日 2 mg/kg，长期观察，没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中，每日用药 2 mg/kg，也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日 4 mg/kg，雌雄均未发生不育。