辉力（磷酸钠盐灌肠液）

133 mL/支（每 118 mL 中含磷酸二氢钠 19 g，磷酸氢二钠 7 g）

本品禁用于先天性巨结肠患者、肠梗阻患者、肛门闭锁患者、充血性心脏病患者。肾功能损伤者、有过电解质紊乱者、结肠造口术者或者正服用可能影响电解质水平的药物（例如利尿药）者慎用本品。对本品任何成份过敏者禁用。

本品为灌肠剂，主要作用是使下部肠道膨胀而刺激排便反射，同时通过增加大便含水量促进大便排泄。

大鼠口服 NaH₂PO₄的 LD₅₀为 7.100 mg/kg，兔子经皮给予 NaH₂PO₄的 LD₅₀为 7.940 mg/kg，这意味着 NaH₂PO₄实际上毒性非常小。大鼠口服 NaH₂PO₄的 LD₅₀为 12.93 mg/kg，这也意味着 NaH₂PO₄的毒性非常小。

用磷酸钠溶液在猫身上试验（18 mL/kg 及 32 mL/kg 两个剂量组，让溶液在体内保留 5 分钟），结果所有试验动物都表现出临床及实验室指标异常情况。临床指标包括运动失调、呕吐、腹泻（便中带血）以及昏迷；实验室指标出现高血钠、高血磷酸盐、低血钙、高血糖、容积渗克分子浓度过多以及酸中毒。在 Yorkshire 猪身上试验（5-50 mL/kg 剂量，并让溶液在体内保留 5 分钟）也表现出临床及生化指标的改变，在超过 30 mL/kg 剂量时，动物出现死亡，给药 30 分钟之内，每个剂量组都出现血磷上升，血钙浓度降低，在高剂量组出现血钠上升，血 pH 值降低。血氯、钾、尿氮、葡萄糖以及血细胞比容均未改变。猪的致死剂量为 30 mL/kg。从此我们可推断人的致死剂量：儿童（10 kg，2 岁）：一次使用 4-5 瓶本品；成人（70 kg）：一次使用 12 瓶本品。临床研究中，单剂量给药或双剂量单次给药并没有出现临床体征的改变，血钙、离子钙、碳酸氢盐、血红蛋白、血细胞比容以及甲状旁腺素均无显著改变。

单剂量给药或多剂量给药时，并没有水分吸收，钠吸收也最小（平均值为 5.5%，最高达到 17%），钠吸收量最小，对正常人及限制食盐的病人无伤害，当然，对患有充血性心脏病的病人或其它非正常钠潴留的病大也有影响。

磷酸盐的吸收与本品在体内保留的时间长短有关，同时，磷酸盐的吸收受下列几种因素的影响：钙（低钙增加磷的吸收）、生长激素、维生素 D、酸以及甲状旁腺素等。由于代偿机制促进尿排泄，所以磷酸盐在正常人体内并不潴留。本品中的钠和磷酸盐并不分布到组织中去。肾功能不全的病人会出现血清磷酸盐水平上升。当肌酸酐清除率低于 20 mL/min/1.73m²体表面积时，磷酸才会出现明显的潴留。肾功能轻微损伤时，甲状旁腺素影响肾小管对磷的重吸收从而使血清磷酸盐维持在相对稳定的水平。当肌酸酐清除率仅为 10 mL/min/1.73m²体表面积时，额外磷的排泄受到严重影响。本品在体内停留时间越长，磷的吸收增加，当然，在临床应用中，本品在体内停留时间较短，除非病人有功能或机械阻塞。在猪身上的研究表明，本品在体内停留对磷吸收及血清磷都有影响，给药后 30 分钟内，所有剂量组（5-50 mL/kg）都出现血磷升高，钙浓度降低。