明竹欣（盐酸伐昔洛韦颗粒）

盐酸伐昔洛韦颗粒 600 mg 口服后被迅速吸收并转化为阿昔洛韦，血液中阿昔洛韦达峰时间为 1.90±0.21 小时，峰浓度约为 3.18±0. 88 μg/mL，本颗粒剂相对于盐酸伐昔洛韦片的人体生物利用度为 105. 6%±9. 83%。盐酸伐昔洛韦口服吸收后分布广泛，可分布到所有 14 个组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，脑组织的浓度最低。盐酸伐昔洛韦口服吸收后在体内被迅速完全转化为阿昔洛韦，代谢产物主要从尿中排除，其中阿昔洛韦占 46%-59%，8-羟基-9-鸟嘌呤占 5%-30%，9-羟基甲氧基甲基鸟嘌呤占 11%-12%。口服给药后阿昔洛韦的消除为单相，半衰期为 1.91±0.49 小时。