益谱柠（醋酸奥曲肽注射液）

1 mL：0.1 mg

尚不明确。

奥曲肽是人工合成的八肽化合物，为十四肽人生长抑素类似物，奥曲肽的药理作用与天然激素相似，但其抑制生长激素、胰高糖素和胰岛素的作用较强。与生长抑素相似，奥曲肽也可抑制 LH 对 GnRH 的反应、降低内脏血流，抑制 5-HT、胃泌素、血管活血肠肽、糜蛋白酶、胃动素、胰高血糖素的分泌。

该药口服吸收很差，皮下和静脉给药，可迅速和完全吸收。皮下注射，30 分钟血浆浓度达到峰值，其消除半衰期为 100 分钟。

静脉注射后，4 分钟达到峰值，其消除呈双相性，半衰期分别为 10 和 90 分钟。药物的分布容积为 6L，总体廓清率为 160 mL/分，血浆蛋白结合率达 65%。

遗传毒性：实验室研究未见遗传毒性。

生殖毒性：大鼠和家兔给予奥曲肽，剂量按体表面积推算相当于人用最高剂量的 16 倍，未见对生育能力和胎仔的影响。

致癌性：小鼠皮下注射给予奥曲肽，剂量高达 2 mg/kg/天（按体表面积推算约为人暴露量的 8 倍），连续 85-89 周，未见致癌性，大鼠皮下注射给予奥曲肽，在最高剂量为 1.25 mg/kg/天（按体表面积推算约为人暴露量的 10 倍）时可见注射部位出现肉瘤和磷状细胞瘤，雄、雌动物的发生率分别为 27% 和 12%，溶剂对照组的发生率为 8-10%。但人连续使用奥曲肽 5 年，注射部位未见肿瘤发生。在该最高剂量组中，雌性动物子宫腺瘤的发生率为 15%，而生理盐水组为 7%，溶剂对照组为 0%。雌性动物发生子宫腺瘤可能与老年动物中雌激素水平有关。