盐酸普鲁卡因胺注射液（上海信谊药业）

1 ml:0.1g

本品属 Ia 类抗心律失常药。该药可增加心房的有效不应期，降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度，通过升高阈值而降低心房、普肯野纤维、乳头肌和心室的兴奋性，延长不应期及抑制舒张期除极，降低自律性。对心肌收缩性的抑制作用较弱，可轻度减低心输出量。间接抗胆碱作用弱于奎尼丁，小量即可使房室传导加速，用量偏大则直接抑制房室传导。本品有直接扩血管作用，但不阻断受体。其代谢产物 N-乙酰普鲁卡因胺具有药理活性。用量>12 ug/ml 时产生毒性反应。

肾功能障碍者体内蓄积量可超过原药；血液透析可清除原药及 N-乙酰普鲁卡因胺。 静注后即刻起效。有效血药浓度 2～10ug/m1，中毒血药浓度 12 ug/ml 以上。该药 30％～60％以原形经肾排出，N-乙酰普鲁卡因胺主要经肾清除，原药的 6％～52％以乙酰化形从肾清除。

分子量:271.79

上海信谊药业有限公司