



Metronidazole Tablets
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
核准日期:2007年5月8日|修改日期:2020年12月1日
本品主要成份为:甲硝唑,其化学名称为:2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。
其化学结构式为:
分子式:C6H9N3O3
分子量:171.16
1. 成人常用量(1...登录
用于治疗肠道和肠外阿...登录
对诊断的干扰:本品的...登录
本品为硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为 1-2 mg/L 时,溶组织阿米巴于 6-20 小时即可发生形态改变,24 小时内全部被杀灭,浓度为 0.2 mg/L 时,72 小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用,其机理未明。
甲硝唑对厌氧微生物有杀灭作用,它在人体中还原时生成的代谢物也具有抗厌氧菌作用,抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成,从而干扰细菌的生长、繁殖,最终致细菌死亡。
口服或直肠给药后能迅速而完全吸收,蛋白结合率<5%,吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血脑屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。
有报道,药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血药浓度相似。健康人脑脊液中血药浓度为同期血药浓度的 43%。少数脑脓肿患者,每日服用 1.2-1.8 g 后,脓液的药浓度(34-45 mg/L)高于同期的血药浓度(11-35 mg/L)。耳内感染后其脓液内的药物浓度在 8.5 mg/L 以上。口服后 1-2 小时血药浓度达高峰,有效浓度能维持 12 小时。口服 0.25 g、0.4 g、0.5 g、2 g 后的血药浓度分别为 6 mg/L、9 mg/L、12 mg/L、40 mg/L。
本品经肾排出 60%-80%,约 20% 的原形药从尿中排出,其余以代谢产物(25% 为葡萄糖醛酸结合物,14% 为其他代谢结合物)形式由尿排出,10% 随粪便排出,14% 从皮肤排泄。
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