一舒（盐酸丁螺环酮片）

5 mg（以 C₂₁H₃₁N₅O₂·HCl 计）

各种焦虑症。

青光眼、重症肌无力、白细胞减少及对本品过敏者禁用。

动物实验模型表明本品主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体，产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。

口服吸收快而完全，0.5-1 小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应，t1/2 为 1-14 小时，血浆蛋白结合率为 95%。大部分在肝内代谢，其代谢产物为 5-羟基丁螺环酮和 1-（2-嘧啶基）-哌嗪，仍有一定生物活性。口服后，约 60% 由肾脏排泄，40% 由粪便排出。肝硬化时，由于首过效应降低，可使血药浓度增高，药物清除率明显降低，肾功能障碍时清除率轻度减低。在老年病人中动力学无特殊变化。