美普清（盐酸丙卡特罗口服溶液）

（1）30 mL：0.15 mg；

（2）60 mL：0.30 mg

盐酸丙卡特为β₂受体激动剂对支气管平滑肌的β₂肾上腺素受体有较高的选择性，从而起到舒张支气管平滑肌的作用；还具有一定的抗过敏作用，不仅可抑制速发型的气道阻力增加，而且可抑制迟发型的气道反应性增高。盐酸丙卡特罗尚可促进呼吸道纤毛运动。

1. 血中浓度

给 8 位健康成年男子口服³H-盐酸丙卡特罗 100 μg 时的血浆中总体经时变化如图所示，图中表明血中衰减为二室模型，第一相的半衰期 3.0 小时，第二相的半衰期为 8.4 小时。

2. 尿中排泄

以 12 例健康成人为对象，在 100 μg/人的本品口服溶液与本品 50 μg 片的生物等效性试验中，两剂的最高尿中排泄速度、最高尿中排泄时间、总尿中排泄量及尿中排泄速度的经时变化及清除半衰期基本相同。

1. 重复给药毒性

SD 大鼠口服盐酸丙卡特罗 30-1000 mg/kg3 个月，口服 0.1-100 mg/kg 6 个月研究后发现，盐酸丙卡特罗的最大安全量为 1 mg/kg/day。在 30 mg/kg 的 3 个月毒性试验和 10 mg/kg 以上剂量的 6 个月毒性试验中发现心肌毒性。这种心肌毒性用犬试验也发现过，其它的β兴奋剂在用大鼠及犬试验时也发现过。

2. 生殖毒性

SD 大鼠在妊娠前及妊娠初期、器官形成期、围产期及哺乳期给予盐酸丙卡特罗 0.01-250 mg/kg，新西兰兔在器官形成期给予 0.01-500 mg/kg，结果 5 mg/kg/day 下给药量中未发现任何异常。

3. 遗传毒性

在重组缺陷性试验（Rec-assay）、回复突变试验、染色异常试验中未诱发突变。

4. 致癌性

在 SD 大鼠的 104 周混饵给药试验中，给药后出现了卵巢间膜瘤。这一肿瘤对于大鼠具有特异性，各种β-兴奋药长期反复使用后均会发现肿瘤。