益平（阿昔莫司分散片）

0.25 g。

已证实对本药过敏者及消化道溃疡患者禁用。严重肾损伤（肌酐清除率小于 30 mL/min）禁用。

阿昔莫司抑制游离脂肪酸自脂肪组织释放，降低血中极低密度（VLDL）和低密度（LDL）脂蛋白浓度，降低甘油三酯和总胆固醇水平。

在治疗期间，阿昔莫司可对高密度脂蛋白胆固醇产生有益的作用即升高其水平。通常在治疗的第一个月即可见到其对血脂的改善作用。

阿昔莫司口服后可被完全迅速地吸收，血药浓度在 2 小时内达到峰值，半衰期约为 2 小时。本药不与血浆蛋白结合，不被代谢，从尿中排出。

在各种动物种属中进行的毒理学研究显示，本药的急性毒性很低，长期治疗（达 2 年）时，全身和胃肠道的耐受性很好。对生殖系统的研究表明，本药对生殖、胚胎或哺乳无不良作用。该药无致基因突变性。