洛索洛芬钠贴剂（乐松）

每贴 14 cm × 10 cm，含洛索洛芬钠 100 mg； 

每贴 7 cm × 10 cm，含洛索洛芬钠 50 mg；

以下患者禁止给药：

1. 对本品任何成分有既往过敏史的患者。 

2. 患有阿司匹林诱发性哮喘（非甾体类抗炎镇痛药等诱发的哮喘发作）或有既往史的患者（可能会导致阿司匹林诱发性哮喘发作）。

洛索洛芬钠为苯丙酸类非甾体抗炎药，具有显著的抗炎镇痛作用，尤其是镇痛作用较强。其作用机理为抑制前列腺素合成，其作用点为环氧化酶。洛索洛芬钠为前体药物，经皮肤吸收后，转变为活性代谢物反式-OH 体发挥作用。

在健康成年男性的背部，贴敷本品以及洛索洛芬钠凝胶膏（LOXONIN PAP100 mg）时，两种制剂在角质层中洛索洛芬的量相等。

另据国外文献报道，洛索洛芬钠凝胶膏（100 mg）的药代动力学特征如下：

1. 血浆浓度 

14 例健康成年男性受试者使用 2 贴洛索洛芬钠凝胶膏（100 mg）于背部，1 日 1 次，连续 5 天。结果显示，与该药的相同口服剂量相比，受试者使用后能立即在血浆中检测到洛索洛芬和其反式-OH 体（活性代谢物），从开始服药时的低血浆浓度开始到 4-5 天后达到血浆浓度稳定状态之前，药物血浆浓度逐渐升高。一旦停止使用，血浆浓度快速降低到能被定量测定的最低量（定量限）以下。

 洛索洛芬钠凝胶膏（100 mg）（2 贴）连续使用 5 天后的血浆浓度

2. 尿液排泄 

14 例健康成年男性受试者使用 2 贴洛索洛芬钠凝胶膏（100 mg）于背部，1 日 1 次，连续 5 天。结果显示，在开始给药后的 24 小时内，洛索洛芬、反式-OH 体（活性代谢物）以及顺式-OH 体的日尿液排泄量几乎不变，从给药开始至给药结束后 48 小时的总尿药累积排泄率为 2.67%。

3. 组织渗透性 

将本品 3.5 cm²（含¹⁴碳-洛索洛芬）贴于大鼠背部皮肤 24 小时显示，在给药部位正下方的骨骼肌中放射性物质的浓度比非给药部位高 3.6-24 倍，同时可以确认生成的含 14 碳标记的反式-OH 体是其活性代谢物。

4. 代谢 

一项使用人体肝脏微粒体进行的洛索洛芬钠水合物体外代谢抑制试验显示，即使在 200μM 浓度下，该药也不会抑制细胞色素 P450 酶底物（CYP1A1/2、2A6、2B6、2C8/9、2C19、2D6、2E1 以及 3A4）的代谢，而该浓度是洛索洛芬钠凝胶膏（100 mg）1 日 1 次剂量时的最高血浆浓度的 1000 倍或以上。

目前尚无过量使用本品的临床经验。

重复给药毒性：在大鼠连续 3 个月多次透皮给药毒性试验中，雄性动物 1% 以及雌性动物 0.5% 以上浓度下可以观察到肾乳头间质出现轻度变性。该变化在洛索洛芬钠经口给药时也已经观察到，推定为非甾体抗炎药的代表性毒性症状肾乳头坏死的初期病变，因此判断雄性的无毒性剂量低于 0.5%（2 mg/只）、雌性的无毒性剂量低于 0.5%（2 mg/只）。在大鼠单次透皮给药以及猴 3 个月多次透皮给药毒性试验中，最高给药浓度 4% 下未观察到明显的毒性反应。洛索洛芬钠透皮给药时血浆中浓度明显比经口给药时的浓度低，给药途径的改变未导致血浆中代谢物特征产生差异，未观察到因给药途径不同而产生新的毒性反应。

未进行经皮给药的遗传、生殖毒性、致癌性研究。以下为经口给药的文献资料：

遗传毒性：洛索洛芬钠经口给药未见致突变性。 

生殖毒性：大鼠在妊娠前或妊娠初期给予洛索洛芬钠 2、4、8 mg/kg/日，8 mg/kg 给药组出现黄体数、着床数和存活胎仔数减少，但对雌雄大鼠的交配能力、受孕能力无影响，对胚胎及胎仔未见发育抑制作用。在器官形成期给药试验（大鼠 2、4、8 mg/kg/日及家兔 2、10、50 mg/kg/日）中，大鼠 8 mg/kg 给药组在给药初期出现母鼠摄食量减少，但对继续妊娠、分娩和哺育能力无影响，未发现对胚胎及胎仔的致死、致畸作用及对新生胎仔的损害。对家兔的继续妊娠也无影响，未发现对胚胎的致死、致畸作用和发育抑制作用。在围产期和哺乳期给药试验（大鼠 0.25、0.5、1、2、4、8 mg/kg/日）中，1 mg/kg 以上给药组出现妊娠期延长、分娩中母鼠死亡、死胎数增加，0.5 mg/kg 给药组出现新生胎仔死亡率轻微增加。

致癌性：洛索洛芬钠经口给药未见致癌性。