搜索

首页药品

药品说明书详情

Rx医保甲类基本药物

快力（枸橼酸莫沙必利片）

Mosapride Citrate Tablets

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2007年5月8日|修改日期：2021年4月7日

成份

本品主要成份为：枸橼酸莫沙必利。

化学名称为：4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基}苯甲酰胺枸橼酸二水合物。

化学结构式：

分子式：C₂₁H₂₅ClFN₃O₃·C₆H₈O₇·2 H₂O

分子量：650.05

规格

5 mg（以 C₂₁H₂₅ClFN₃O₃·C₆H₈O₇计）。

适应症

本品用于改善因胃肠动...登录

用法用量

成人通常用量为 1 ...登录

禁忌

对本品中任何成份过敏者禁用。

注意事项

1. 重要的基本注意...登录

药理作用

药理作用：本品为选择性 5-羟色胺 4（5-HT4）受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的 5-HT4 受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强消化道（胃和小肠）运动。研究显示，本品具有促进胃及十二指肠运动，加快胃排空的作用。大鼠研究显示，本品重复给药一周，其对胃排空的促进作用减弱。

药代动力学

1. 血药浓度

2. 血浆蛋白结合率

99.0%（人血清 1 μg/mL，体外超滤法或平衡透析法）

3. 主要代谢产物及代谢途径

主要代谢产物：去 4-氟尿嘧啶

代谢途径：主要通过肝脏代谢成去 4-氟尿嘧啶，再通过对氧氮己环 5 位的氧化和苯环 3 位的羟基化代谢。

4. 排泄途径和排泄率

排泄路径：尿、粪便。

排泄率：服药后 48 小时尿中排泄率：有 0.1% 为原形药。主要代谢物（去 4-氟尿嘧啶）为 7.0%（健康成人空腹 5 mg，服用一次）。

5. 代谢酶

细胞色素 P-450 亚型：主要为 CYP3A4。

毒理研究

毒理作用：啮齿类动物的长期（大鼠 104 周，小鼠 92 周）给药研究中，剂量为 30-100 mg/kg/天（相当于临床推荐用剂量的 100-300 倍）时，肝脏细胞腺瘤和甲状腺细胞腺瘤的发生率增加。

生产企业

鲁南贝特制药有限公司

网页版仅展示部分，【药物相互作用、不良反应、儿童用药等】使用微信扫一扫，在用药助手 App 看