氯霉素胶囊（浙江花园）

本品在体外具广谱抗微生物作用，包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和原体属。

对下列细菌具杀菌作用：流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。

对以下细菌仅具抑菌作用：金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B 组溶血性链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。

下列细菌通常对氯霉素耐药：铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。

口服后吸收迅速而完全，约可吸收给药量的 80%~90%，给药后 1~3 小时血药浓度达峰值。

成人一次口服 12.5 mg/kg 后，血药峰浓度（Cmax）为 11.2~18.4 mg/L，儿童一次口服 25 mg/kg 后，血药峰浓度（Cmax）为 19~28 mg/L。

应用氯霉素的常用剂量（一日 1~2 g），可使血药浓度维持在 5~10 mg/L。

吸收后广泛分布于全身组织和体液，在肝、肾组织中浓度较高，其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑。

可透过血脑屏障进入脑脊液中，脑膜无炎症时，脑脊液药物浓度为血药浓度的 21%~50%，脑膜有炎症时，可达血药浓度的 45%~89%，新生儿及婴儿患者可达 50%~99%。

也可透过胎盘屏障进入胎儿循环，胎儿血药浓度可达母体血药浓度的 30%~80%。

还可透过血眼屏障进入房水、玻璃体液，并可达治疗浓度。

尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。

分布容积为 0.6~1L/kg。

蛋白结合率约为 50~60%。

血消除半衰期（t_1/2）成人为 1.5~3.5 小时，肾功能损害者为 3~4 小时，严重肝功能损害者 t1/2 延长（4.6~11.6 小时），出生 2 周内新生儿 t1/2 为 24 小时，2~4 周者为 12 小时，大于 1 月的婴幼儿为 4 小时。

在肝内游离药物的 90% 与葡萄醛酸结合为无活性的氯霉素单葡萄糖醛酸酯。

在 24 小时内 5%~10% 以原形由肾小球滤过排泄， 80% 以无活性的代谢产物由肾小管分泌排泄，口服后约有 3% 由胆汁分泌排出，1% 由粪便排出。