酒石酸美托洛尔注射液（辰欣药业）

5 ml：酒石酸美托洛尔 5 mg 与氯化钠 45 mg

2 ml：酒石酸美托洛尔 2 mg 与氯化钠 18 mg

本品有肾上腺素β受体部位竞争性地抑制儿茶酚胺的作用，主要为选择性抑制心脏β1 受体，使其呈现抑制状态，但它对β₂受体作用较弱。

本品主要在肝脏代谢，静脉给药后大约 95% 药量在 72 小时内以原型及无活性代谢产物由尿液排出。

清除率为 92.4L/h，本品在血浆中约 12% 与血浆蛋白结合，能通过血脑屏障，亦能穿过胎盘及经过乳汁排泄，脑脊液中的浓度为血浆浓度的 70%。

静注本品分布半衰期大约是 12 分钟。在健康人志愿者静注本品大约在 20 分钟达到最大药效。

用 5 mg 和 15 mg 剂量注射产生心率降低最大幅度分别是 10% 和 15%。对心率的影响两个剂量同样速度与时间直线地下降，5 mg 和 10 mg 剂量对心率的影响分别在 5 和 8 个小时消失。