多巴丝肼胶囊（上海益生源）

口服后由小肠吸收。

空腹服后左旋多巴 1~2 小时血药浓度达峰值，广泛分布于体内各种组织，1% 进入中枢转化成多巴胺而发挥作用，其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺，故起效缓慢。

半衰期（t_1/2）为 1~3 小时，加用外周多巴胺脱羧酶抑制剂，可减少左旋多巴的用量，使之进入脑内的量增多，并可减少外周多巴胺引起的不良反应。

口服后左旋多巴 80% 于 24 小时内降解成多巴胺代谢物，主要为高香草酸及二羟苯乙酸，由肾脏排泄，有些代谢物可使尿变红色。 原形排除体外约 5%，可通过乳汁分泌。