格瑞佳（萘哌地尔胶囊）

吸收：健康成年人分别空腹单次口服给药 25 mg、50 mg、100 mg 时，结果如下：一日 2 次，每次 50 mg 口服给药，第 4 次给药时血药浓度达稳态。

代谢、排泄：本品的主要代谢产物是原药与葡萄糖醛酸结合物及苯羟基化的萘哌地尔。健康成年人分别单次口服给药 25 mg，50 mg，100 mg，给药后 24 小时内，尿中累积药物排泄率都在 0.01% 以下。

蛋白结合率：健康成年人单次口服给药 100 mg 时，血清蛋白结合率可达 98.5%。

食物的影响：健康成年人空腹和饭后分别给药 50 mg，血清中 Tmax 分别为 0.75 及 2.20 小时，饭后有延长的趋势，但血清中 AUC 几乎不增大，Cmax 和消除时间不变，说明食物对荼哌地尔的吸收影响不大。

老年人：与青年人的药代动力学无显著差别。

肾功能不全：对肾功能不全和肾功能正常受试者研究表明，本药在两者的药动学参数（Tmax、Cmax、t_1/2、AUC）无显著差异，用药前后患者的肾功能(BUN、Cr)亦无明显变化。肝功能不全：肝功能受损患者口服本品后，其血药浓度和消除半衰期明显增加，与健康者比较，Cmax 约为 2 倍，AUC 约为 4 倍。