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Rx非医保

曼赛得（西沙必利片）

Cisapride Tablets

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2007年1月11日|修改日期：2009年4月13日

成份

西沙必利

规格

5 mg（按 C23H29ClFN3O4 计）

适应症

全胃肠促动力药。主要...登录

用法用量

口服治疗：用量：每日...登录

禁忌

已知对本品过敏者禁用。

禁止同时口服或非肠道使用强效抑制 CYP3A4 酶的药物，包括：三唑类抗真菌药；大环内酯类抗生素；HIV 蛋白酶抑制剂；萘法唑酮；（见药物相互作用）心脏病、心律失常、QT 间期延长者禁用，禁止与引起 QT 间期延长的药物一起用；有水、电解质紊乱的患者禁用，特别是低血钾或低血镁者禁用；心动过缓者禁用；先天 QT 间期延长或有先天 QT 间期延长综合症家族史者禁用；肺、肝、肾功能不全的病人禁用；婴幼儿禁用。

注意事项

用药过程中应注意检测...登录

药理作用

人类：

胃肠道动力效应：

食道：本品可增强食道蠕动和下食道括约肌张力；

本品可防止胃内容物反流入食道并改善食道的清除率；

胃：本品可增加胃和十二指肠收缩性与胃窦-十二指肠的协调性；

本品可减少十二指肠-胃反流；

本品可改善胃和十二指肠的排空；

肠：本品可加强肠的运动并促进小肠和大肠的转运。

其它效应：

由于本品缺乏拟胆碱效应，故不增加基础的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌；

由于本品相对而言缺乏多巴胺拮抗剂性质，故几乎不影响血浆催乳激素水平；

本品不影响精神运动性功能、血压、呼吸频率、体温、体重和抗凝血功能；

本品的药理作用开始于口服后 30－60 分钟。

药代动力学

本品口服后吸收迅速彻底，1-2 小时内达峰值血药浓度，半衰期为 10 小时，本品经氧化脱烃基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢，几乎全部的代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。

口服给药的绝对生物利用度约 40%，血药浓度随口服剂量（5-20 mg）成比例增加。

稳定状态下，口服 5 mg 每日三次和 10 mg 每日三次，早晨服药前的血药浓度与晚上的峰值水平分别波动在 10-20 ng/ml-30-60 ng/ml 与 20-40 ng/ml-50-100 ng/ml 之间。

药代动力学和稳态血药浓度与治疗持续时间无关，伴用西咪替丁可以略微增加本品的口服生物利用度。本品可以广泛地与血浆蛋白结合（97.5%）。

毒理研究

动物：

在分离的器官，本品能防止胃的驰缓，加速胃蠕动，协调胃窦-十二指肠、小肠和大肠的运动；

在狗，本品可加强胃窦-十二指肠的消化活性，协调并加强胃排空、增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的时间，但不影响胃分泌；

本品的作用机制主要是促进肠肌间神经丛中乙酰胆碱的生理学释放；

本品不刺激毒蕈碱及烟碱受体，也不抑制乙酰胆碱酯酶的活性；

本品在治疗剂量下无多巴胺受体阻断作用；

本品主要分布于胃和肠组织中。

上市许可持有人

海南恒诚三叶制药有限公司

生产企业

海南三叶制药厂有限公司

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