盐酸阿扎司琼氯化钠注射液（感苏）

50 mL：盐酸阿扎司琼 10 mg 与氯化钠 0.45 g。

1. 对本类药物（5-HT₃受体阻断剂）及本品过敏者禁用。

2. 胃肠道梗阻者禁用。

盐酸阿扎司琼为选择性 5-HT₃受体拮抗剂，对顺铂等抗癌药物引起的恶心及呕吐有明显抑制作用。动物研究表明，盐酸阿扎司琼对大鼠大脑皮质 5-HT₃受体亲和力比甲氧氯普胺约强 410 倍，为恩丹西酮的 2 倍，与格拉司琼基本相同。

据文献报道，健康男性志愿者静注本品 10 mg 后，3 分钟的血浆中原形药的浓度 190.5 μg/mL，其药动学是线性的。本品呈双向消除，α相和β相的半衰期分别为 0.13 h 和 4.3 h。对接受顺铂治疗的恶性肿瘤患者，静注本品 10 mg 后，终末半衰期为 7.3±1.2 h，较健康人长。原形药 24 h 由尿排泄量为剂量的 64.3±15%。

重复给药毒性：本品大鼠静脉注射给药，10 mg/kg 和 60 mg/kg 组动物出现进食量和体重增加，可逆性的心脏、肝脏、脑和肾上腺重量加大。狗连续静脉注射给药 3 个月，剂量达 30 mg/kg 时，给药后即刻出现呕吐和流涎等症状。

生殖毒性：大鼠妊娠前及妊娠初期给药剂量 60 mg/kg 时，对母体动物的生殖功能及胎仔发育未见明显影响。大鼠器官形成期静脉注射剂量达 100 mg/kg，出现胎盘重量减少及雄性新生鼠的肾脏及肾上腺重量增加，但对母体、胎仔及新生鼠的发育和功能均未表现出明显影响。家兔静脉注射给药剂量达 0.3 mg/kg 时，出现母体动物摄食量减少，但未出现致畸性。大鼠围产期静脉注射给药达 100 mg/kg 时，对母体动物无明显影响，但雄性仔鼠出现肝脏重量稍减轻。动物研究结果已表明，本品可经大鼠乳汁分泌，故哺乳期妇女本品用药期间应中止授乳。

遗传毒性：本品 Ames 试验和小鼠微核试验结果均为阴性，但体外培养细胞染色体畸变试验结果出现染色体结构异常。