蒙诺（福辛普利钠片）

10 mg。

对福辛普利、其他 ACE 抑制剂（例如在接受其他 ACE 抑制剂治疗期间发生血管性水肿的患者）或本品制剂中任何成分过敏的患者，应禁止使用本品。

本品在妊娠中期和晚期禁用。哺乳期妇女禁用。

对于糖尿病或肾损害患者（GFR<60 mL/min/1.73 m²），禁止将 ACE 抑制剂与含有阿利吉仑的药物合用。

本品为抗高血压药，系血管紧张素转换酶抑制药。在体内转变成具有药理活性的福辛普利拉，后者能抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素 II 和醛固酮的浓度，使外周血管扩张，血管阻力降低，而产生降压效应。

本品可以在用药后 1 小时内发挥降压作用。给药后 2-6 小时降压作用达到峰值，降压作用可持续 24 小时。给药剂量为 20-80 mg 每日一次，给药后 24 小时卧位或坐位血压平均降低程度比安慰剂组多 8-9 mmHg/6-7 mmHg（收缩压/舒张压）。该降压的谷效应是相应舒张压峰值效应的 50-60% 和相应收缩压峰值效应的 80%。

本品绝对吸收率为平均口服剂量的 36%，吸收不受食物影响，在胃肠粘膜和肝脏迅速并完全水解成具有活性的福辛普利拉。达峰浓度（Cmax）的时间与剂量无关，约在 3 小时达峰，与血管紧张素 I 升压反应的最大抑制作用相一致，给药后 3 至 6 小时抑制作用达高峰。

肝肾功能正常的高血压病人接受重复剂量本品，福辛普利拉的有效累积半衰期平均为 11.5 小时。心力衰竭病人的有效半衰期为 14 小时。福辛普利拉蛋白结合率很高（>95%），分布容积相对较小，与血中的细胞成分结合率可忽略不计，本品可通过肝肾二种途径消除，清除比例大致相同。与其他的 ACE 抑制剂不同，肾或肝功能不全的病人可通过替代途径代偿性排泄。