1.抗肿瘤活性:本药显示了很强的抗肿瘤活性和广泛的抗癌谱,临床前的体内抑瘤试验中对 P388 及 L121 白血病、B16 黑色素瘤、B16/F10 黑色素瘤亚株、Lew's 肺癌、ADJ-PC6 浆细胞瘤、M5076 卵巢肉瘤、乳腺癌 16/c、结肠腺癌 38 及 51、Wadison 肺癌等动物移植性肿瘤疗效显著。
2.作用方式:本药为拓扑异构酶 I 的抑制剂。拓扑异构酶 I 可诱导 DNA 单链可逆性断裂,使 DNA 螺旋链松解,本药可与拓扑异构酶 I-DNA 复合物结合并阻止这些单股断链的重新连接,其细胞毒作用是在 DNA 的合成中,是 S 期细胞周期特异性药物。本药与拓扑异构酶 I 和 DNA 形成的三元复合物与复制酶相互作用时产生双股 DNA 的损伤。而哺乳动物的细胞不能有效地修复这些双股 DNA 链的中断。