丙磺舒片（佳木斯鹿灵）

Probenecid Tablets

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

成份

丙磺舒

规格

0.25g

适应症

高尿酸血症伴慢性痛风...登录

用法用量

口服慢性痛风的高尿酸...登录

禁忌

对本品及磺胺类药过敏者。
肾功能不全者。
伴有肿瘤的高尿酸血症者，或使用细胞毒的抗癌药、放射治疗患者，均不宜使用本品，因可引起急性肾病。

注意事项

下述人员不宜服用本品...登录

药理作用

抑制尿酸盐在肾小管的主动重吸收，增加尿酸盐的排泄，降低血中尿酸盐的浓度，从而减少尿酸沉积。防止尿酸盐结晶的生成，减少关节的损伤，亦可促进已形成的尿酸盐的溶解。本品无抗炎、镇痛作用，用于慢性痛风的治疗。
可以竞争性抑制弱有机酸（如青霉素、头孢菌素）在肾小管的分泌，从而可以增加这些抗生素的血浓度和延长它们的作用时间。可作为抗生素治疗的辅助用药。

药代动力学

口服后吸收迅速、完全。血浆蛋白结合率为 65%～90%，主要与白蛋白结合。成人一次口服 1 g，2～4 小时血药浓度达峰值，血药峰值浓度为 30 μg/ml 以上；一次口服 2 g 时 4 小时达峰值，血药峰值为 150～200 μg/ml，小儿按体重一次口服 25 mg/kg，3～9 小时血药浓度达峰值。T_1/2随用药量而改变，口服 0.5 g 为 3～8 小时，2 g 为 6～12 小时。排尿酸有效血药浓度需 100～200 μg/ml。本品在肝内代谢成羧基化代谢物及羟基化合物，这些代谢物均具有促尿酸排泄的活性。代谢物主要经肾排出，在 24～48 小时中约有 5%～10% 的给药量以原形排出。

毒理研究

急性毒性试验结果：大鼠经口 LD₅₀为 1600 mg/kg。

生产企业

葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司

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