希弗全（低分子肝素钠注射液）

Low Molecular Weight Heparin Sodium Injection (FLUXUM)

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2006年10月27日|修改日期：2009年3月23日

成份

本品主要成份为低分子肝素钠，辅料为注射用水。

规格

0.3 ml：3200 I.U. aXa

0.4 ml：4250 I.U. aXa

0.6 ml：6400 I.U. aXa

适应症

预防血栓栓塞性疾病，...登录

用法用量

皮下注射：通常的注射...登录

禁忌

有与使用低分子肝素钠有关的血小板减少症病史的患者（见“注意事项”）。
发生或有倾向发生与止血障碍有关的出血，与肝素无关的消耗性凝血病除外。
有出血危险的器官损伤（消化性溃疡，视网膜病变，出血综合征，出血性脑血管意外等）。
急性细菌性心内膜炎（与人工假肢有关的除外）。
对本品过敏者。
患有严重的肾病和胰腺病变，严重高血压，严重颅脑损伤的患者和术后期患者。
正在使用 K antivitamins 进行治疗。

相对禁忌症：与氯苄噻唑啶，水杨酸酯或非甾体抗炎药，抗血小板药物（潘生丁，苯磺唑酮等）联合使用。

注意事项

本品严禁肌内注射。生...登录

药理作用

希弗全是由肝素经解聚而成的低分子肝素，平均分子量为 4500 道尔顿。

希弗全的抗栓活性（以对 Xa 的测量计）与抗凝活性（以部分活化凝血酶时间 aPTT 和凝血酶时间 TT 表示）的比值大于 4，此值可用作治疗或安全指数。希弗全是一种快速和持续的抗血栓形成作用的药物。

药代动力学

希弗全经皮下注射后，吸收良好。分布于血细胞和血浆中，3 小时后，血浆中抗激活因子达顶峰，血浆半衰期平均为 6 小时。单剂量注射后，在血液中的抗激活性因子可维持 20 小时。经肝，肾，脾和肺代谢分解，由肾排出。

生产企业

意大利阿尔法韦士曼制药公司

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