史比欣（注射用盐酸去甲万古霉素）

Norvancomycin Hydrochloride for Injection

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2007年6月4日|修改日期：2015年12月1日

成份

本品主要成份为：盐酸去甲万古霉素

化学名称为：(Sa)-(3 S,6R,7R,22R,23 S,26 S,36R,38aR)-44-[[2-O-(3-氨基-2,3,6-三脱氧-3-C-甲基-α-L-来苏-己吡喃糖基)-β-D-葡吡喃糖基]氧]-3-(氨基甲酰基甲基)-10,19-二氯-2,3,4,5,6,7,23,24,25,26,36,37,38,38a-十四氢-7,22,28,30,32-五羟基-6-[(2R)-4-甲基-2-(氨基)戊酰氨基]-2,5,24,38,39-五氧代-22 H-8,11:18,21-二亚乙烯基-23,36-(亚氨基亚甲基)-13,16:31,35-二亚甲基-1 H,16 H-[1,6,9]二氮杂环十六基[4,5-m][10,2,16]-苯并氧杂二氮杂环二十四素-26-羧酸盐酸盐

分子式：C₆₅H₇₃Cl₂N₉O₂₄·HCl

分子量：1471.71

规格

0.8 g (80 单位)[相当于万古霉素约 1.0 g（100 万单位）]

适应症

适用于葡萄球菌（包括...登录

用法用量

临用前加注射用水适量...登录

禁忌

对本品过敏者禁用，妊娠期避免应用本品。

注意事项

本品对组织有强烈刺激...登录

药理作用

对多数革兰阳性菌包括球菌和杆菌具有杀菌作用；抑制肠球菌属生长；抑制细菌细胞壁的合成，其作用部位与青霉素类和头孢菌素类不同。抑制细菌细胞壁的合成，其作部位与青霉素类和头孢素类不同。本品与细胞壁前体 D-丙氨酰-D-丙氨酸紧密结合，导致细菌细胞溶解；也可能改变细菌细胞膜渗透性，并选择性地抑制 RNA 的合成；本品不与青霉素类竞争结合部位。

药代动力学

本品口服不吸收，静脉给药后可广泛分布于全身大多数组织和体液内，在血清、胸膜、心包、腹膜、腹水和滑膜液中要达有效浓度，尿中浓度高，胆汁中不能达有效浓度，不能迅速穿过正常血脑屏障进入脑液中，但脑膜发炎时可渗入脑液中并达有效治疗浓度。本品可通过胎盘。分布容积 0.43-1.25L/kg。蛋白结合率 55%。可能经肝脏代谢。

血药峰浓度，一次静脉给药 0.5 g 后约 10-30 mg/L，给药 1 g 后约 25-50 mg/L。T1/2：成人为 6 小时（4-11 小时），小儿约 2-3 小时；约 80%-90% 在 24 小时内由肾小球滤过经尿以原形排泄，少量经胆汁排出。血液透析或腹膜透析不能有效地清除本品。

生产企业

浙江浙北药业有限公司

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