强溢（盐酸左西替利嗪片）

5mg

对本品及其它辅料过敏者禁用。

本品为口服选择性组胺 H1 受体拮抗制剂。无明显抗胆碱和抗 5-羟色胺作用，中枢抑制作用较小。

本品的蛋白结合率为 96%，平均表现分布容积 26.9L，在脑中的浓度低于血浆浓度的 1/10，本品不经过肝脏代谢，消除半衰期 7-8 小时，绝大多数以原形药物形式经肾脏排泄，尿中排泄量占 85%，粪便中占 13%。

大鼠连续 2 年经口给药的致癌性试验中，剂量达 20 mg/Kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的 15 倍，或儿童临床推荐最大日剂量的 10 倍)时，未见致癌性。小鼠连续 2 年经口给药的致癌性试验中，剂量达 16 mg/Kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的 6 倍，或儿童临床推荐最大日剂量的 4 倍)时，可引起雄性动物良性肿瘤的发生率增加；剂量为 4 mg/Kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的 2 倍，或儿童临床推荐最大日剂量)时，未见肝肿瘤发生率的增加。上述发现的临床意义尚不明显。

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