注射用放线菌素D（海正辉瑞）

0.2 mg

体外研究显示放线菌素 D 主要作用于 RNA，高浓度时则同时影响 RNA 与 DNA 合成。作用机理为嵌合于 DNA 双链内与其鸟嘌呤基团结合，抑制 DNA 依赖的 RNA 聚合酶活力，干扰细胞的转录过程，从而抑制 mRNA 合成。为细胞周期非特异性药物，以 G₁期尤为敏感，阻碍 G₁期细胞进入 S 期。

静脉注射后迅速分布至组织，10 分钟即可在主要脏器如肝、肾、颌下腺中出现，难以透过血脑屏障。体内代谢很少，12%-20% 经尿排出，50%-90% 经胆道随粪便排出。T_1/2约 36 小时。