盐酸格拉司琼注射液（重庆凯兴）

3 ml:3 mg(按 C18H24N4O 计)

对本品或有关化合物过敏者、胃肠道梗阻者禁用。

本品控制恶心和呕吐的机制，是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的 5-HT3 受体，从而抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高，无锥体外系反应、过度镇静等不良反应。

健康受试者静注本品 20 μg/kg 或 40 μg/kg 后，平均血浆峰浓度分别为 13.7 μg/kg 和 42.8 μg/L，血浆清除半衰期约 3.1-5.9 小时。本品在体内分布广泛，血清蛋白结合率约为 65%，大部分迅速代谢，主要代谢途径为 N-去烷基化及芳香环氧化后，再共轭形成结合产物，本品通过粪便和尿液排泄。

分子量：312.43

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