傲地（注射用克林霉素磷酸酯）

需氧革兰氏阳性球菌：金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌 (均包括产青霉素酶和不产青霉素酶的菌株)、链球菌 (粪肠道球菌除外)、肺炎球菌。

厌氧革兰氏阴性杆菌属：拟杆菌属(含脆弱拟杆菌群和产黑素拟杆菌群)和梭杆菌。

厌氧革兰氏阳性不产芽孢杆菌属：丙酸杆菌属、真细菌属和放线菌属。

厌氧和微需氧的革兰氏阳性杆菌属：消化球菌属、微需氧链球菌和消化链球菌属。

正常人的药代动力学表明：单次静脉滴注 600 mg 克林霉素磷酸酯，血液中克林霉素立即达高峰，浓度为(11.09±2.02)mg/L，8 小时血浓度为(0.69±0.35)mg/L；单次肌注 600 mg，血液中克林霉素 1-2 小时达到高峰，浓度为(5.92±1.45)mg/L，8 小时血药浓度为(2.51±0.91)mg/L；有效血浓度可维持 8 小时以上。克林霉素磷酸酯给药后，主要在肝内代谢，并经胆汁和粪便排泄。每 6 小时静脉滴注或肌肉注射 600 mg，胆汁中浓度可达(48-55)mg/L，部分经尿排泄。静脉滴注或肌肉注射 600 mg，8 小时排泄率分别为(11.72±1.33)% 和(10.51±2.68)%。

本品在短期静脉点滴结束时血清活性的克林霉素便达到峰值水平。生物学灭活的磷酸克林霉素迅速从血清中消失，平均清除的半衰期为 6 分钟；然而，活性的克林霉素的血清消除的半衰期成人为 3 小时，小儿患者为 2.5 小时。成人肌肉注射磷酸克林霉素后 3 小时内活性克林霉素达血清峰值，小儿患者为一小时内。血清药物浓度水平曲线可以从静脉滴注给药或肌肉注射给药的血清峰浓度值获得，对于上述的清除半衰期，血清药物浓度水平见表 1。

表 1 投以磷酸克林霉素后活性克林霉素的血清平均峰浓度及谷浓度

*本组资料来自正在治疗的感染患者。

对大多数成人每 8-12 小时一次，小儿患者每 6-8/小时一次使用克林霉素，或者持续性静脉点滴克林霉素时，其血清药物浓度可维持在体外试验肘的最低抑菌浓度之上。连续使用三次，血药浓度可达稳态。

肝肾功能明显减退患者，克林霉素的消除半衰期略有增大。血液透析和腹膜透析对清除血清的克林霉素无效。对有轻、中度肝肾疾病患者无须改变剂量。

甚至是在脑膜有炎症的患者中，克林霉素在脑脊髓液均未达到明显水平。在老年人(61-79 岁)和青年成人(18-39 岁)自愿者中，静脉滴注磷酸克林霉素后，药物动力学研究表明年龄因素单独不会改变克林霉索的药物动力学(廓清率，消除半衰期，容量分布及血药浓度时间曲线下的面积)。

老年人口服盐酸克林霉素后，消除半衰期延长至约 4 小时(3.4-5.1 小时)，年轻人则为 3.2 小时(2.1-4.2 小时)。然而，吸收程度在年龄间并无差异，对肝肾功能正常的老年人剂量无须作调整。

Ames 沙门菌属回复突变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。

大鼠经口给予本品剂量为 300 mg/kg，未见对动物的交配和生育力有影响。大鼠和小鼠分别经口给予克林霉素剂量高达 600 mg/kg 或皮下注射剂量为 250 mg/kg，结果未见有致畸胎作用。然而，尚无在妊娠妇女上进行充分和严格的临床研究，动物的生殖研究并不能完全预测人类的反应。

在动物上尚未进行长期致癌潜在性的研究。