迈珑（苯溴马隆胶囊）

以下患者禁用本品：

1. 已知对本品过敏者；

2. 孕妇、有可能怀孕妇女以及哺乳期妇女；

3. 中至重度肾功能损害者（肾小球滤过率低于 20 mL/min）及患有肾结石的患者。

本品属苯并呋喃衍生物，为促尿酸排泄药（经尿液），作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度。

口服本品 50-100 mg，吸收率约为 50%，主要在胃肠道吸收。口服本品 100 mg，6 小时血约浓度达峰值。本品在肝脏脱卤成溴苯塞隆和苯塞隆，部分与葡糖醛酸结合。给药后 12 小时，吸收药物的 75％转化为具有促尿酸排泄作用的活性代谢物苯塞隆。本品通过胆汁、尿和粪便清除。单剂口服 100 mg 的放射标记药物，在尿、粪便和胆汁中检出的放射药物分别占 6%、27％和 49%。

生殖毒性：有动物试验报道本品未表现出明显致畸性，但也有报告提示，本品对动物有致畸作用。本品应避免用于妊娠妇女。

遗传毒性：本品 Ames 试验、大鼠肝细胞 DNA 修复试验、小鼠淋巴细胞染色体畸变和姐妹染色体互换试验结果均为阴性。

致癌性：大鼠长期给药研究结果表明，本品口服给 102 周，剂量为 2.0 mg/kg 或 50 mg/kg 时出现一些肝肿瘤结节，50 mg/kg（相当于临床剂量的 17 倍）组还出现一例肝细胞癌（HCG），上述结果提示，本品有一定的诱发肝肿瘤作用。另外，大鼠研究也表明，本品具有明显促进肝脏生长和肝过氧化物酶体增生的作用（可能与肿瘤形成相关）。体外研究表明，本品对离体大鼠肝细胞也具有促进过氧化物酶体增生的作用，但对人体肝细胞却无该作用，因此有文献认为，本品诱发大鼠肝癌的作用可能不能推及全人类。上述动物致癌性结果尚未得到临床的证实。