氢氯噻嗪片（天津力生）

25 mg。

氢氯噻嗪片不得用于患有以下病症的人群：

-对氢氯噻嗪、其他噻嗪类、磺胺类、或者本品中任一成份过敏。

-严重肾功能损害（肌酐清除率小于 30 mL/min 和/或者血清肌酐大于 1.8 mg/100 mL）。

-无尿症。

-急性肾小球肾炎。

-昏迷和肝性脑病。

-顽固性低钾血症或者高钙血症。

-顽固性低钠血症。

-血容量不足。

-高尿酸血症/痛风。

-妊娠高血压。

氢氯噻嗪片慎用于以下情况：

-糖尿病

-严重肝功能损害者，水、电解质紊乱可诱发肝昏迷。

-红斑狼疮，可加重病情或诱发活动；

-胰腺炎；

-交感神经切除者（降压作用加强）；

-有黄疸的婴儿。

口服吸收迅速但不完全，氢氯噻嗪的胃肠道吸收率约为 80%，生物利用度约为 70%。通常在 2-5 小时后达到最大血浆浓度。

氢氯噻嗪血浆蛋白结合率约为 64%，表观分布容积为 0.5-1.1L/kg。

主要以原形由尿排泄。氢氯噻嗪在健康受试者中肾脏排泄率超过 95%。肾功能正常的患者，消除半衰期约为 6-8 小时。该时间会随着肾功能受损而增加，在终末期肾衰竭患者中，消除半衰期约为 20 小时。利尿作用在 1-2 小时内发生。

急性毒性

动物急性毒性研究中未发现任何特殊敏感性。

慢性毒性/亚慢性毒性

在亚慢性和慢性毒性（狗、大鼠）的动物试验研究中，除电解质平衡的变化外，未发现其它异常。

遗传毒性和致癌性

在一系列体外和体内测试系统中研究了氢氯噻嗪的遗传毒性。体外研究中观察到部分阳性结果，而所有体内研究都显示阴性结果。因此，可以认为，本品在体内没有相关的遗传毒性。

采用大鼠和小鼠对氢氯噻嗪进行了的长期研究，结果显示，肿瘤数量与剂量无相关性。

生殖毒性

氢氯噻嗪不致畸胎，对生育能力和受孕没有影响。在针对三种物种（大鼠、小鼠、家兔）的研究显示，在剂量至少比人类推荐给药剂量（约 1 mg/kg）高 10 倍的情况下，不存在致畸性。哺乳幼鼠的体重减轻与高剂量（人类给药剂量的 15 倍）和氢氯噻嗪的利尿作用，以及随后泌乳的影响有关（见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。

有超过 7500 对母子提供了关于在孕产期服用本药的经验。其中 107 人在孕早期（前三个月）服用了本药，数据表明在妊娠的后半期服用本药可能会诱发新生儿血小板减少，哺乳期电解质平衡紊乱可能对胎儿产生影响。氢氯噻嗪可少量进入母乳，已知噻嗪类利尿剂可抑制泌乳。